Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

mylan healthcare sp. z o.o. - beta aescinum - tabletki dojelitowe - 20 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

przedsiębiorstwo farmaceutyczno-chemiczne "synteza" sp. z o.o. - o-beta-hydroxyethylrutosidae - kapsułki twarde - 200 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

mylan healthcare sp. z o.o. - beta aescinum + diethylamini salicylas - Żel - (10 mg + 50 mg)/g

Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

bayer sas 16 rue jaen marie leclair, 69009 lyon, republika francuska - chlotianidyna; beta-cyflutryna - chlotianidyna - 100 g, beta-cyflutryna - 80 g - insektycyd

Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

bayer sas 16 rue jaen marie leclair, 69009 lyon, republika francuska - chlotianidyna; imidachlopryd; beta-cyflutryna - chlotianidyna - 100 g, imidachlopryd - 100 g, beta-cyflutryna - 80 g - insektycyd

Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

bayer ag kaiser-wilhem-allee, 51 373 , niemcy - imidachlopryd; beta-cyflutryna - imidachlopryd - 150 g, beta-cyflutryna - 80 g - insektycyd

Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

bayer sas 16 rue jaen marie leclair, 69009 lyon, republika francuska - chlotianidyna; beta-cyflutryna - chlotianidyna - 300 g, beta-cyflutryna - 80 g - insektycyd

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - deferasiroks - iron overload; beta-thalassemia - chelacja żelaza - deferaziroks mylan w jest wskazany do leczenia przewlekłego przeciążenia żelazem z powodu częstych transfuzji krwi (≥7 ml/kg/miesiąc czerwonych krwinek) u pacjentów z beta-talasemia major w wieku 6 lat i olderthe leczenia przewlekłego obciążenia żelazem w wyniku przetaczania krwi, gdy terapia deferoksaminom jest przeciwwskazane lub nieadekwatna u następujących grup pacjentów:u pacjentów pediatrycznych z beta-talasemia z nadmiarem żelaza z powodu częstych transfuzji krwi (≥7 ml/kg/miesiąc czerwonych krwinek) w wieku od 2 do 5 lat,w pediatrycznych i dorosłych pacjentów z beta-talasemia z nadmiarem żelaza z powodu rzadkiego transfuzji krwi (.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - deferasiroks - iron overload; beta-thalassemia - wszystkie inne środki lecznicze, środki chelatujące żelazo - deferaziroks zgody jest wskazany do leczenia przewlekłego obciążenia żelazem w wyniku częstych transfuzji krwi (≥7 ml/kg/miesiąc czerwonych krwinek) u pacjentów z beta-talasemia major w wieku 6 lat i starsze. deferaziroks accord jest również wskazany w leczeniu przewlekłego obciążenia żelazem w wyniku przetaczania krwi, gdy terapia deferoksaminom jest przeciwwskazane lub nieadekwatna u następujących grup pacjentów:u pacjentów pediatrycznych z beta-talasemia z nadmiarem żelaza z powodu częstych transfuzji krwi (≥7 ml/kg/miesiąc czerwonych krwinek) w wieku od 2 do 5 lat,u dorosłych i pacjentów pediatrycznych z beta-talasemia z nadmiarem żelaza z powodu rzadkiej krwi (.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

bristol myers squibb pharma eeig - luspatercept - anemia; myelodysplastic syndromes; beta-thalassemia - inne leki przeciwanemiczne - reblozyl is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anaemia due to very low, low and intermediate-risk myelodysplastic syndromes (mds) with ring sideroblasts, who had an unsatisfactory response to or are ineligible for erythropoietin-based therapy (see section 5. reblozyl is indicated in adults for the treatment of anaemia associated with transfusion dependent and non transfusion dependent beta thalassaemia (see section 5.